Управление несоответствиями в лаборатории: как локализовать риск и не допустить повторов
Несоответствия в лаборатории возникают не только во время внешней проверки. Они появляются в ежедневной работе: при ошибках в записях, нарушении […]
Практические материалы по аккредитации, ПК, ISO/IEC 17025 и метрологическому аудиту.
Несоответствия в лаборатории возникают не только во время внешней проверки. Они появляются в ежедневной работе: при ошибках в записях, нарушении […]
Жалобы в лаборатории воспринимаются многими как нежелательный сигнал, который лучше быстрее закрыть. Но для ISO/IEC 17025 жалоба является важным источником
Даже в лабораториях с выстроенной системой менеджмента качества замечания по протоколам и рабочим записям остаются одной из самых частых причин
Управление оборудованием в лаборатории часто сводят к наличию поверки или калибровки, хотя при оценке компетентности этого недостаточно. Эксперту важно видеть,
Межлабораторные сличения для аккредитованной лаборатории являются не формальной активностью, а одним из инструментов подтверждения достоверности результатов. Если участие организовано только
Что проверяют по оценке неопределенности измерений и какие расчеты, обоснования и записи должны быть готовы к экспертизе.
Как оформлять корректирующие действия по замечаниям ФСА так, чтобы не получить повторные вопросы и повторяемые несоответствия.
Какие документы СМК лаборатории должны быть не просто оформлены, а реально работать перед проверкой ФСА.
Что именно проверяют по валидации и верификации методик и какие доказательства нужно собрать до экспертизы.
Как оформить управление рисками в лаборатории по ISO/IEC 17025 так, чтобы это работало на проверке, а не только на бумаге.