Перейти к содержимому

Expert Group

Шапка

Работаем по всей России

Прием заявок

Управление рисками в лаборатории по ISO/IEC 17025: как оформить без лишней бюрократии

Управление рисками в лаборатории должно показывать, что организация понимает, где именно может потерять достоверность результатов, сроки и управляемость процессов. Формальный перечень общих рисков без связи с практикой не работает.

Эксперт оценивает не объём текста, а то, насколько риски связаны с персоналом, оборудованием, методиками, записями и выпуском результатов. Если нужна быстрая проверка готовности, имеет смысл начать с метрологического аудита.

Что должно быть видно в рабочей модели рисков

  • какие процессы лаборатория считает критичными;
  • какие события реально могут повлиять на достоверность результатов;
  • какие меры уже внедрены и кто за них отвечает;
  • как лаборатория отслеживает, что риск не стал фактическим несоответствием;
  • как риски пересматриваются после изменений и замечаний.

Почему блок часто проваливается

Частая ошибка — копировать шаблонную матрицу рисков без отраслевой и методической привязки. В документе появляются абстрактные формулировки, но нет конкретных действий по средствам измерений, НТД, стажировке сотрудников и контролю записей.

Практический порядок подготовки

  1. Выделить 5-7 реально критичных рисков по ключевым процедурам лаборатории.
  2. Привязать каждый риск к действующим записям, графикам, инструкциям и ответственным лицам.
  3. Проверить, что по рискам есть не только предупреждающие меры, но и контроль результата.
  4. Согласовать блок рисков с документами СМК и внутренними аудитами.

Для комплексной подготовки этот блок лучше выстраивать вместе с подтверждением компетентности персонала и действующей документацией СМК.

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Срочный вопрос